5月4日，市场监督管理总局发布了《口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南（第三版）》。内容包括：

欧盟上市销售医疗器械的符合性声明。所有在欧盟上市销售的医疗器械，都需要在产品上加贴CE标志。加贴这个CE标志，有可能是通过公告机构签发的CE证书，也可能是制造商自我声明符合法规要求。不论是通过哪个途径，欧盟医疗器械指令（MDD）或者欧盟医疗器械法规（MDR）都要求制造商要为加贴CE标志的产品签署一份符合性声明（Declaration of Conformity，简称DOC）。DOC通常和产品的技术文档一起，在CE符合性评定时接受公告机构的评审，或者随时准备接受欧盟成员国主管当局的审查。

同时公布了，欧盟授权代表；更新至2020年4月30日的国内具备欧盟公告机构口罩等业务资质的认证机构名录、国内可以开展医疗器械管理体系（ISO13485）认证的机构名录。